В Брестский областной медико-генетический центр с консультацией "Брак и семья" поставлено высокотехнологичное лабораторное оборудование. Об этом корреспонденту БЕЛТА сообщила главный врач учреждения здравоохранения Светлана Кулик.
Модульный микроскоп новейшего поколения Axio Scope.A1 с цейсовской оптикой и видеокамерой предназначен для проведения качественных цитогенетических исследований хромосом человека. Оборудование закуплено на средства областного бюджета. Его стоимость составляет более Br357 млн.
До сих пор в единственной в области генетической лаборатории использовались микроскопы 1985 года выпуска, полученные в дар по линии гуманитарной помощи. Оптика работающих микроскопов имеет физический и моральный износ, не отвечает современным требованиям. Новое оборудование позволит специалистам центра обнаружить ранее недоступную для диагностики патологию, ускорить проведение анализов, а также в случае необходимости заочно получить консультацию цитогенетиков РНПЦ "Мать и дитя".
Со дня на день в Брестском медико-генетическом центре ожидают и поступления ультразвукового сканера экспертного класса. Содействие в его получении учреждению оказало Министерство здравоохранения. УЗИ-аппарат предназначен для диагностики здоровья плода новорожденного, медико-генетического консультирования семей и больных с наследственной и врожденной патологией, коррекции репродуктивных нарушений у населения. "Это очень долгожданный аппарат. В нашей работе многое зависит от квалификации специалистов, но не меньше - от медицинской техники. Фонендоскопом в генетике поставить правильный диагноз невозможно. Для этого нужен аппарат экспертного класса, с высокой разрешающей способностью", - отметила Светлана Кулик.
За 6 месяцев 2013 года в областной медико-генетический центр обратились 17 тыс. 447 человек. Благодаря цитогенетическим обследованиям у 10% обратившихся семей с репродуктивными проблемами выявлен аномальный кариотип (хромосомная патология). При этом количество обратившихся в центр для квалифицированной консультации специалистов, обследования и лечения ежегодно увеличивается. Так, с 1999 по 2012 год общее число посещений к врачам выросло в 1,7 раза (с 21 тыс. до 36,6 тыс.), к врачам-генетикам - в 3 раза (с 2,9 тыс. до 8,6 тыс.). Почти в 11 раз увеличилось количество проведенных ультразвуковых исследований (с 2 тыс. 064 до 22 тыс. 520).
Для выявления генетических заболеваний, дифференциальной диагностики наследственных заболеваний и прогноза здорового потомства специалисты генетической лаборатории центра ежегодно выполняют около 600 исследований кариотипов (хромосом) у пациентов со всех районов Брестской области. Только за последние пять лет по результатам исследования хромосом 2 тыс. 782 пациентов выявлено 283 аномальных кариотипа, что позволило установить диагноз хромосомной патологии, внести коррективы в поведение пациентов, дать прогноз деторождения в семье.
