У пятилетнего Артема Подъяловского смертельное генетическое заболевание — миопатия Дюшенна. С ним больных со временем ждет атрофия всех мышц и медленное умирание. Но совсем недавно у маленьких пациентов и их родителей появилась надежда — препарат «Элевидис». Правда, укол признан самым дорогим в мире: стоимость одной инъекции — $2,9 миллиона. Диагноз Артему поставили в прошлом феврале, а сбор на спасительный укол родители объявили в апреле.
Историю Артема мы подробно рассказывали летом. Тогда Елена и Виктор признавались, что решиться на сбор было непросто — слишком неподъемной казалась им сумма.
— Но один наш знакомый сказал: «Представьте: в Беларуси 5 млн работающих людей. Если каждый откажется всего от одной чашки кофе в вашу пользу, вы сможете собрать всю сумму». И я начала думать: а вдруг это и правда возможно? — тогда делилась Елена.
Проблема была в том, что сбор нужно было не просто закрыть, а сделать это в максимально сжатые сроки. Успеть ввести укол необходимо до того момента, пока мальчику не исполнится 5 лет и 11 месяцев. День рождения у Артема в августе, но еще нужно закладывать время на подготовку.
В конце года мы связывались с Еленой — тогда было закрыто около 86%. Мама мальчика рассказала, что, если летом шла речь о том, чтобы успеть собрать деньги к апрелю, за это время крайним сроком стал февраль. Иначе можно опоздать: каждый месяц врачи находят у Артема изменения, увы, не в лучшую сторону. Поврежденные мышцы невозможно восстановить, можно сохранить лишь те, которые болезнь еще не затронула.
В итоге сбор полностью закрыли за 9 месяцев.
До этого белорусы собирали максимальную сумму — $1,9 млн — на лечение детей от СМА (спинальной мышечной атрофии).
Подъяловские уже связались с клиникой в Дубае, где Артему должны сделать инъекцию.
